Ellipsys Vascular Access System (Ellipsys System), (Power Controller Model No. AMI-1001 & Catheter & Needle Model No. AMI-6005)
K-Nummer: K181725 · 2018-10-05
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Ellipsys Vascular Access System (Ellipsys System), (Power Controller Model No. AMI-1001 & Catheter & Needle Model No. AMI-6005)?
Ellipsys Vascular Access System (Ellipsys System), (Power Controller Model No. AMI-1001 & Catheter & Needle Model No. AMI-6005) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-05. The listed applicant is Avenu Medical, Inc.. The 510(k) number is K181725.
When did Ellipsys Vascular Access System (Ellipsys System), (Power Controller Model No. AMI-1001 & Catheter & Needle Model No. AMI-6005) receive FDA 510(k) clearance?
Ellipsys Vascular Access System (Ellipsys System), (Power Controller Model No. AMI-1001 & Catheter & Needle Model No. AMI-6005) received FDA 510(k) clearance on 2018-10-05, under 510(k) number K181725.
Who is the listed applicant for Ellipsys Vascular Access System (Ellipsys System), (Power Controller Model No. AMI-1001 & Catheter & Needle Model No. AMI-6005)?
The FDA 510(k) record lists Avenu Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ellipsys Vascular Access System (Ellipsys System), (Power Controller Model No. AMI-1001 & Catheter & Needle Model No. AMI-6005)?
The FDA product code for Ellipsys Vascular Access System (Ellipsys System), (Power Controller Model No. AMI-1001 & Catheter & Needle Model No. AMI-6005) is PQK.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Avenu Medical, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: PQK)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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