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FDA 510(k)

IntelliVue Multi-Measurement Module MMX

K-Nummer: K181831 · 2018-11-15

AntragstellerPhilips Medizin Systeme Boeblingen GmbH
Entscheidungsdatum2018-11-15
ProduktcodeMHX
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

IntelliVue Multi-Measurement Module MMX is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2018-11-15 under 510(k) number K181831. The device is classified under product code MHX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the IntelliVue Multi-Measurement Module MMX?

IntelliVue Multi-Measurement Module MMX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-15. The listed applicant is Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH. The 510(k) number is K181831.

When did IntelliVue Multi-Measurement Module MMX receive FDA 510(k) clearance?

IntelliVue Multi-Measurement Module MMX received FDA 510(k) clearance on 2018-11-15, under 510(k) number K181831.

Who is the listed applicant for IntelliVue Multi-Measurement Module MMX?

The FDA 510(k) record lists Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IntelliVue Multi-Measurement Module MMX?

The FDA product code for IntelliVue Multi-Measurement Module MMX is MHX.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MHX)

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Offizielle Quelle

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