Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Interlude 100% Cotton Tampon

K-Nummer: K181911 · 2018-11-02

AntragstellerAlbaad Fem
Entscheidungsdatum2018-11-02
ProduktcodeHEB
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Interlude 100% Cotton Tampon is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Albaad Fem. It received FDA 510(k) clearance on 2018-11-02 under 510(k) number K181911. The device is classified under product code HEB. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Interlude 100% Cotton Tampon?

Interlude 100% Cotton Tampon is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-02. The listed applicant is Albaad Fem. The 510(k) number is K181911.

When did Interlude 100% Cotton Tampon receive FDA 510(k) clearance?

Interlude 100% Cotton Tampon received FDA 510(k) clearance on 2018-11-02, under 510(k) number K181911.

Who is the listed applicant for Interlude 100% Cotton Tampon?

The FDA 510(k) record lists Albaad Fem as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Interlude 100% Cotton Tampon?

The FDA product code for Interlude 100% Cotton Tampon is HEB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Albaad Fem als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: HEB)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑