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FDA 510(k)

MIDAScope and Introducer Kit, and MIDASystem

K-Nummer: K181982 · 2018-08-21

AntragstellerIntravu, Inc.
Entscheidungsdatum2018-08-21
ProduktcodeHRX
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MIDAScope and Introducer Kit, and MIDASystem is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Intravu, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-21 under 510(k) number K181982. The device is classified under product code HRX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MIDAScope and Introducer Kit, and MIDASystem?

MIDAScope and Introducer Kit, and MIDASystem is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-21. The listed applicant is Intravu, Inc.. The 510(k) number is K181982.

When did MIDAScope and Introducer Kit, and MIDASystem receive FDA 510(k) clearance?

MIDAScope and Introducer Kit, and MIDASystem received FDA 510(k) clearance on 2018-08-21, under 510(k) number K181982.

Who is the listed applicant for MIDAScope and Introducer Kit, and MIDASystem?

The FDA 510(k) record lists Intravu, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MIDAScope and Introducer Kit, and MIDASystem?

The FDA product code for MIDAScope and Introducer Kit, and MIDASystem is HRX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Intravu, Inc. als Antragsteller

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K243020MIDASVu

Verwandte Geräte (Code: HRX)

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Offizielle Quelle

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