ApexMV
K-Nummer: K182022 · 2019-03-15
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ApexMV?
ApexMV is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-15. The listed applicant is Incontrol Medical, LLC. The 510(k) number is K182022.
When did ApexMV receive FDA 510(k) clearance?
ApexMV received FDA 510(k) clearance on 2019-03-15, under 510(k) number K182022.
Who is the listed applicant for ApexMV?
The FDA 510(k) record lists Incontrol Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ApexMV?
The FDA product code for ApexMV is KPI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: KPI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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