EasyMax BT Self-Monitoring Blood Glucose System
K-Nummer: K182057 · 2018-08-24
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the EasyMax BT Self-Monitoring Blood Glucose System?
EasyMax BT Self-Monitoring Blood Glucose System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-24. The listed applicant is Eps Bio Technology Corp.. The 510(k) number is K182057.
When did EasyMax BT Self-Monitoring Blood Glucose System receive FDA 510(k) clearance?
EasyMax BT Self-Monitoring Blood Glucose System received FDA 510(k) clearance on 2018-08-24, under 510(k) number K182057.
Who is the listed applicant for EasyMax BT Self-Monitoring Blood Glucose System?
The FDA 510(k) record lists Eps Bio Technology Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EasyMax BT Self-Monitoring Blood Glucose System?
The FDA product code for EasyMax BT Self-Monitoring Blood Glucose System is NBW. This falls under the OB/GYN category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Eps Bio Technology Corp. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NBW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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