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FDA 510(k)

AirStrip RPM InvisionHeart Adapter

K-Nummer: K182226 · 2018-09-11

AntragstellerAirstrip Technologies, Inc.
Entscheidungsdatum2018-09-11
ProduktcodeMWI
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

AirStrip RPM InvisionHeart Adapter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Airstrip Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-09-11 under 510(k) number K182226. The device is classified under product code MWI. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the AirStrip RPM InvisionHeart Adapter?

AirStrip RPM InvisionHeart Adapter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-11. The listed applicant is Airstrip Technologies, Inc.. The 510(k) number is K182226.

When did AirStrip RPM InvisionHeart Adapter receive FDA 510(k) clearance?

AirStrip RPM InvisionHeart Adapter received FDA 510(k) clearance on 2018-09-11, under 510(k) number K182226.

Who is the listed applicant for AirStrip RPM InvisionHeart Adapter?

The FDA 510(k) record lists Airstrip Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AirStrip RPM InvisionHeart Adapter?

The FDA product code for AirStrip RPM InvisionHeart Adapter is MWI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Airstrip Technologies, Inc. als Antragsteller

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K211949AirStrip ONE Web Client mit Alarmkommunikationsmanagement (ACM)K160862AirStrip RPM

Verwandte Geräte (Code: MWI)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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