Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Medline ReNewal Reprocessed LigaSure Maryland Jaw Sealer/Divider

K-Nummer: K182588 · 2018-10-31

AntragstellerSurgical Instrument Service and Savings Inc.(Dba Medline Ren
Entscheidungsdatum2018-10-31
ProduktcodeNUJ
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Medline ReNewal Reprocessed LigaSure Maryland Jaw Sealer/Divider is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Surgical Instrument Service and Savings Inc.(Dba Medline Ren. It received FDA 510(k) clearance on 2018-10-31 under 510(k) number K182588. The device is classified under product code NUJ. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Medline ReNewal Reprocessed LigaSure Maryland Jaw Sealer/Divider?

Medline ReNewal Reprocessed LigaSure Maryland Jaw Sealer/Divider is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-31. The listed applicant is Surgical Instrument Service and Savings Inc.(Dba Medline Ren. The 510(k) number is K182588.

When did Medline ReNewal Reprocessed LigaSure Maryland Jaw Sealer/Divider receive FDA 510(k) clearance?

Medline ReNewal Reprocessed LigaSure Maryland Jaw Sealer/Divider received FDA 510(k) clearance on 2018-10-31, under 510(k) number K182588.

Who is the listed applicant for Medline ReNewal Reprocessed LigaSure Maryland Jaw Sealer/Divider?

The FDA 510(k) record lists Surgical Instrument Service and Savings Inc.(Dba Medline Ren as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medline ReNewal Reprocessed LigaSure Maryland Jaw Sealer/Divider?

The FDA product code for Medline ReNewal Reprocessed LigaSure Maryland Jaw Sealer/Divider is NUJ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Surgical Instrument Service and Savings Inc.(Dba Medline Ren als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K241224Medline ReNewal Reprocessed Biosense Webster Webster CS Catheter with EZ Steer Technology and Medline ReNewal Reprocessed Biosense Webster Webster CS Catheter with EZ Steer Technology and Auto ID Technology (BD710DF282CT, BD710DF282RTS, BD710FJ282RTS, BD710FJ282CT)K193563Medline ReNewal Reprocessed Harmonic ACE+7 ShearsK170955Medline ReNewal Reprocessed Sonicision Cordless Ultrasonic DissectorK153745Medline ReNewal Reprocessed LigaSure Impact Open Sealer/DividerK151617Livewire Electrophysiology Catheter

Verwandte Geräte (Code: NUJ)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K232511Medline ReNewal Reprocessed LigaSure Exact Dissector, Nano-coated (LF2019)Surgical Instrument Service and Savings, Inc.K230251Reprocessed LigaSure Curved, Small Jaw, Open Sealer/Divider (LF1212A)Stryker Sustainability SolutionsK220411Reprocessed LigaSure Curved, Small Jaw, Open Sealer/Divider (LF1212A)Stryker Sustainability SolutionsK211203Green OR Reprocessed Aquamantys Bipolar SealerGreen Or, LLCK191073Vein360 Endovenous Radiofrequency Ablation (RFA) CatheterVein 360, LLCK180499Reprocessed LigaSure Maryland Jaw Sealer/DividerStryker Sustainability Solutions

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑