Livewire Electrophysiology Catheter
K-Nummer: K151617 · 2016-01-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Livewire Electrophysiology Catheter?
Livewire Electrophysiology Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-22. The listed applicant is Surgical Instrument Service and Savings Inc.(Dba Medline Ren. The 510(k) number is K151617.
When did Livewire Electrophysiology Catheter receive FDA 510(k) clearance?
Livewire Electrophysiology Catheter received FDA 510(k) clearance on 2016-01-22, under 510(k) number K151617.
Who is the listed applicant for Livewire Electrophysiology Catheter?
The FDA 510(k) record lists Surgical Instrument Service and Savings Inc.(Dba Medline Ren as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Livewire Electrophysiology Catheter?
The FDA product code for Livewire Electrophysiology Catheter is NLH.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Surgical Instrument Service and Savings Inc.(Dba Medline Ren als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NLH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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