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FDA 510(k)

Wiederaufbereiteter DECANAV™ Elektrophysiologiekatheter; Wiederaufbereiteter WEBSTER® Duo-Decapolar Elektrophysiologiekatheter

K-Nummer: K240826 · 2024-10-11

AntragstellerSterilmed, Inc.
Entscheidungsdatum2024-10-11
ProduktcodeNLH
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Reprocessed DECANAV™ Electrophysiology Catheter; Reprocessed WEBSTER® Duo-Decapolar Electrophysiology Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sterilmed, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-11 under 510(k) number K240826. The device is classified under product code NLH. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Reprocessed DECANAV™ Electrophysiology Catheter; Reprocessed WEBSTER® Duo-Decapolar Electrophysiology Catheter?

Reprocessed DECANAV™ Electrophysiology Catheter; Reprocessed WEBSTER® Duo-Decapolar Electrophysiology Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-11. The listed applicant is Sterilmed, Inc.. The 510(k) number is K240826.

When did Reprocessed DECANAV™ Electrophysiology Catheter; Reprocessed WEBSTER® Duo-Decapolar Electrophysiology Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Reprocessed DECANAV™ Electrophysiology Catheter; Reprocessed WEBSTER® Duo-Decapolar Electrophysiology Catheter received FDA 510(k) clearance on 2024-10-11, under 510(k) number K240826.

Who is the listed applicant for Reprocessed DECANAV™ Electrophysiology Catheter; Reprocessed WEBSTER® Duo-Decapolar Electrophysiology Catheter?

The FDA 510(k) record lists Sterilmed, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Reprocessed DECANAV™ Electrophysiology Catheter; Reprocessed WEBSTER® Duo-Decapolar Electrophysiology Catheter?

The FDA product code for Reprocessed DECANAV™ Electrophysiology Catheter; Reprocessed WEBSTER® Duo-Decapolar Electrophysiology Catheter is NLH.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Sterilmed, Inc. als Antragsteller

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K254149Reprocessed AcuNav CRYSTAL™ Ultrasound Catheter 9F x 90 CM, For Use on Siemens System (R11510825); Reprocessed AcuNav CRYSTAL™ Ultrasound Catheter 9F x 90 CM, For Use on GE System (R11657484); Reprocessed SOUNDSTAR CRYSTAL™ Ultrasound Catheter 9F x 90 CM, For Use on Siemens System (R11510826); Reprocessed SOUNDSTAR CRYSTAL™ Ultrasound Catheter 9F x 90 CM, For Use on GE System (R11657485)K190478Reprocessed ViewFlex™ Xtra ICE CatheterK190610Reprocessed HARMONIC FOCUS Shears + Adaptive Tissue TechnologyK182272Reprocessed HARMONIC ACE+ 7 Shears with Advanced HemostasisK161700SoundStar eco 8F 3D Diagnostic eco Ultrasound Catheters, SoundStar eco 8F G 3D Diagnostic eco Ultrasound CathetersK161086Reprocessed Harmonic Shears with Adaptive Tissue Technology (36 cm), Reprocessed Harmonic Shears with Adaptive Tissue Technology (23cm)

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Verwandte Geräte (Code: NLH)

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Offizielle Quelle

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