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FDA 510(k)

Reprocessed ViewFlex™ Xtra ICE Catheter

K-Nummer: K190478 · 2019-11-14

AntragstellerSterilmed, Inc.
Entscheidungsdatum2019-11-14
ProduktcodeOWQ
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Reprocessed ViewFlex™ Xtra ICE Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sterilmed, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-11-14 under 510(k) number K190478. The device is classified under product code OWQ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Reprocessed ViewFlex™ Xtra ICE Catheter?

Reprocessed ViewFlex™ Xtra ICE Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-14. The listed applicant is Sterilmed, Inc.. The 510(k) number is K190478.

When did Reprocessed ViewFlex™ Xtra ICE Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Reprocessed ViewFlex™ Xtra ICE Catheter received FDA 510(k) clearance on 2019-11-14, under 510(k) number K190478.

Who is the listed applicant for Reprocessed ViewFlex™ Xtra ICE Catheter?

The FDA 510(k) record lists Sterilmed, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Reprocessed ViewFlex™ Xtra ICE Catheter?

The FDA product code for Reprocessed ViewFlex™ Xtra ICE Catheter is OWQ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Sterilmed, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: OWQ)

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Offizielle Quelle

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