Reprocessed ViewFlex™ Xtra ICE Catheter
K-Nummer: K190478 · 2019-11-14
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Reprocessed ViewFlex™ Xtra ICE Catheter?
Reprocessed ViewFlex™ Xtra ICE Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-14. The listed applicant is Sterilmed, Inc.. The 510(k) number is K190478.
When did Reprocessed ViewFlex™ Xtra ICE Catheter receive FDA 510(k) clearance?
Reprocessed ViewFlex™ Xtra ICE Catheter received FDA 510(k) clearance on 2019-11-14, under 510(k) number K190478.
Who is the listed applicant for Reprocessed ViewFlex™ Xtra ICE Catheter?
The FDA 510(k) record lists Sterilmed, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Reprocessed ViewFlex™ Xtra ICE Catheter?
The FDA product code for Reprocessed ViewFlex™ Xtra ICE Catheter is OWQ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Sterilmed, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OWQ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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