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FDA 510(k)

Reprocessed HARMONIC FOCUS Shears + Adaptive Tissue Technology

K-Nummer: K190610 · 2019-08-15

AntragstellerSterilmed, Inc.
Entscheidungsdatum2019-08-15
ProduktcodeNLQ
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Reprocessed HARMONIC FOCUS Shears + Adaptive Tissue Technology is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sterilmed, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-08-15 under 510(k) number K190610. The device is classified under product code NLQ. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Reprocessed HARMONIC FOCUS Shears + Adaptive Tissue Technology?

Reprocessed HARMONIC FOCUS Shears + Adaptive Tissue Technology is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-15. The listed applicant is Sterilmed, Inc.. The 510(k) number is K190610.

When did Reprocessed HARMONIC FOCUS Shears + Adaptive Tissue Technology receive FDA 510(k) clearance?

Reprocessed HARMONIC FOCUS Shears + Adaptive Tissue Technology received FDA 510(k) clearance on 2019-08-15, under 510(k) number K190610.

Who is the listed applicant for Reprocessed HARMONIC FOCUS Shears + Adaptive Tissue Technology?

The FDA 510(k) record lists Sterilmed, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Reprocessed HARMONIC FOCUS Shears + Adaptive Tissue Technology?

The FDA product code for Reprocessed HARMONIC FOCUS Shears + Adaptive Tissue Technology is NLQ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Sterilmed, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NLQ)

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Offizielle Quelle

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