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FDA 510(k)

Erwachsenes intraossäres Infusionsgerät

K-Nummer: K182770 · 2019-04-09

AntragstellerEinstein Works, LLC
Entscheidungsdatum2019-04-09
ProduktcodeFMI
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Adult Intraosseous Infusion Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Einstein Works, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2019-04-09 under 510(k) number K182770. The device is classified under product code FMI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Adult Intraosseous Infusion Device?

Adult Intraosseous Infusion Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-09. The listed applicant is Einstein Works, LLC. The 510(k) number is K182770.

When did Adult Intraosseous Infusion Device receive FDA 510(k) clearance?

Adult Intraosseous Infusion Device received FDA 510(k) clearance on 2019-04-09, under 510(k) number K182770.

Who is the listed applicant for Adult Intraosseous Infusion Device?

The FDA 510(k) record lists Einstein Works, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Adult Intraosseous Infusion Device?

The FDA product code for Adult Intraosseous Infusion Device is FMI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Einstein Works, LLC als Antragsteller

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K211395NIO-IK191258Intraosseous infusion device

Verwandte Geräte (Code: FMI)

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Offizielle Quelle

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