Single-Use Non-Stick Bipolar forceps Bayonet, Single-Use Non-Stick Bipolar Irrigating forceps, Single Use Non-Stick Bipolar Suction forceps
K-Nummer: K182773 · 2019-10-08
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Single-Use Non-Stick Bipolar forceps Bayonet, Single-Use Non-Stick Bipolar Irrigating forceps, Single Use Non-Stick Bipolar Suction forceps?
Single-Use Non-Stick Bipolar forceps Bayonet, Single-Use Non-Stick Bipolar Irrigating forceps, Single Use Non-Stick Bipolar Suction forceps is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-08. The listed applicant is Faulhaber Pinzetten Ohg. The 510(k) number is K182773.
When did Single-Use Non-Stick Bipolar forceps Bayonet, Single-Use Non-Stick Bipolar Irrigating forceps, Single Use Non-Stick Bipolar Suction forceps receive FDA 510(k) clearance?
Single-Use Non-Stick Bipolar forceps Bayonet, Single-Use Non-Stick Bipolar Irrigating forceps, Single Use Non-Stick Bipolar Suction forceps received FDA 510(k) clearance on 2019-10-08, under 510(k) number K182773.
Who is the listed applicant for Single-Use Non-Stick Bipolar forceps Bayonet, Single-Use Non-Stick Bipolar Irrigating forceps, Single Use Non-Stick Bipolar Suction forceps?
The FDA 510(k) record lists Faulhaber Pinzetten Ohg as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Single-Use Non-Stick Bipolar forceps Bayonet, Single-Use Non-Stick Bipolar Irrigating forceps, Single Use Non-Stick Bipolar Suction forceps?
The FDA product code for Single-Use Non-Stick Bipolar forceps Bayonet, Single-Use Non-Stick Bipolar Irrigating forceps, Single Use Non-Stick Bipolar Suction forceps is GEI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: GEI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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