Portable Mesh Nebulizer
K-Nummer: K182906 · 2020-09-27
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Portable Mesh Nebulizer?
Portable Mesh Nebulizer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-27. The listed applicant is Feellife Health, Inc.. The 510(k) number is K182906.
When did Portable Mesh Nebulizer receive FDA 510(k) clearance?
Portable Mesh Nebulizer received FDA 510(k) clearance on 2020-09-27, under 510(k) number K182906.
Who is the listed applicant for Portable Mesh Nebulizer?
The FDA 510(k) record lists Feellife Health, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Portable Mesh Nebulizer?
The FDA product code for Portable Mesh Nebulizer is CAF.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Feellife Health, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: CAF)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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