Gammex PI Hybrid Surgical Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs
K-Nummer: K182948 · 2019-03-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Gammex PI Hybrid Surgical Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs?
Gammex PI Hybrid Surgical Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-22. The listed applicant is Ansell Healthcare Products, LLC. The 510(k) number is K182948.
When did Gammex PI Hybrid Surgical Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs receive FDA 510(k) clearance?
Gammex PI Hybrid Surgical Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs received FDA 510(k) clearance on 2019-03-22, under 510(k) number K182948.
Who is the listed applicant for Gammex PI Hybrid Surgical Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs?
The FDA 510(k) record lists Ansell Healthcare Products, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Gammex PI Hybrid Surgical Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs?
The FDA product code for Gammex PI Hybrid Surgical Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs is KGO.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Ansell Healthcare Products, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KGO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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