Polyisoprene Surgical Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Low Dermatitis Potential
K-Nummer: K230079 · 2023-08-23
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Polyisoprene Surgical Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Low Dermatitis Potential?
Polyisoprene Surgical Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Low Dermatitis Potential is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-23. The listed applicant is Ansell Healthcare Products, LLC. The 510(k) number is K230079.
When did Polyisoprene Surgical Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Low Dermatitis Potential receive FDA 510(k) clearance?
Polyisoprene Surgical Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Low Dermatitis Potential received FDA 510(k) clearance on 2023-08-23, under 510(k) number K230079.
Who is the listed applicant for Polyisoprene Surgical Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Low Dermatitis Potential?
The FDA 510(k) record lists Ansell Healthcare Products, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Polyisoprene Surgical Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Low Dermatitis Potential?
The FDA product code for Polyisoprene Surgical Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Low Dermatitis Potential is KGO.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Ansell Healthcare Products, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KGO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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