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FDA 510(k)

SteriCap Mini Needle

K-Nummer: K183016 · 2019-05-07

AntragstellerOcujet, LLC
Entscheidungsdatum2019-05-07
ProduktcodeFMI
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

SteriCap Mini Needle is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ocujet, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2019-05-07 under 510(k) number K183016. The device is classified under product code FMI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SteriCap Mini Needle?

SteriCap Mini Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-07. The listed applicant is Ocujet, LLC. The 510(k) number is K183016.

When did SteriCap Mini Needle receive FDA 510(k) clearance?

SteriCap Mini Needle received FDA 510(k) clearance on 2019-05-07, under 510(k) number K183016.

Who is the listed applicant for SteriCap Mini Needle?

The FDA 510(k) record lists Ocujet, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SteriCap Mini Needle?

The FDA product code for SteriCap Mini Needle is FMI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: FMI)

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Offizielle Quelle

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