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FDA 510(k)

GLISSANT Intimate Lubricant

K-Nummer: K183050 · 2019-07-08

AntragstellerVjuvenate, LLC
Entscheidungsdatum2019-07-08
ProduktcodeNUC
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

GLISSANT Intimate Lubricant is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vjuvenate, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-08 under 510(k) number K183050. The device is classified under product code NUC. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the GLISSANT Intimate Lubricant?

GLISSANT Intimate Lubricant is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-08. The listed applicant is Vjuvenate, LLC. The 510(k) number is K183050.

When did GLISSANT Intimate Lubricant receive FDA 510(k) clearance?

GLISSANT Intimate Lubricant received FDA 510(k) clearance on 2019-07-08, under 510(k) number K183050.

Who is the listed applicant for GLISSANT Intimate Lubricant?

The FDA 510(k) record lists Vjuvenate, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GLISSANT Intimate Lubricant?

The FDA product code for GLISSANT Intimate Lubricant is NUC.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: NUC)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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