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FDA 510(k)

QUANTIEN Measurement System

K-Nummer: K183099 · 2019-02-28

AntragstellerSt. Jude Medical (Now Abbott Medical)
Entscheidungsdatum2019-02-28
ProduktcodeDQK
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

QUANTIEN Measurement System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is St. Jude Medical (Now Abbott Medical). It received FDA 510(k) clearance on 2019-02-28 under 510(k) number K183099. The device is classified under product code DQK. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the QUANTIEN Measurement System?

QUANTIEN Measurement System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-28. The listed applicant is St. Jude Medical (Now Abbott Medical). The 510(k) number is K183099.

When did QUANTIEN Measurement System receive FDA 510(k) clearance?

QUANTIEN Measurement System received FDA 510(k) clearance on 2019-02-28, under 510(k) number K183099.

Who is the listed applicant for QUANTIEN Measurement System?

The FDA 510(k) record lists St. Jude Medical (Now Abbott Medical) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for QUANTIEN Measurement System?

The FDA product code for QUANTIEN Measurement System is DQK.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit St. Jude Medical (Now Abbott Medical) als Antragsteller

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K183320Ilumien Optis, Optis Integrated, Optis Mobile

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Offizielle Quelle

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