Ranfac Cartilage Biopsy Needle
K-Nummer: K183146 · 2019-04-25
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Ranfac Cartilage Biopsy Needle?
Ranfac Cartilage Biopsy Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-25. The listed applicant is Ranfac Corporation. The 510(k) number is K183146.
When did Ranfac Cartilage Biopsy Needle receive FDA 510(k) clearance?
Ranfac Cartilage Biopsy Needle received FDA 510(k) clearance on 2019-04-25, under 510(k) number K183146.
Who is the listed applicant for Ranfac Cartilage Biopsy Needle?
The FDA 510(k) record lists Ranfac Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ranfac Cartilage Biopsy Needle?
The FDA product code for Ranfac Cartilage Biopsy Needle is KNW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Ranfac Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KNW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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