Pulse 2.0, Pulse Pro 2.0
K-Nummer: K183169 · 2018-12-27
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Pulse 2.0, Pulse Pro 2.0?
Pulse 2.0, Pulse Pro 2.0 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-27. The listed applicant is NormaTec Industries, LP. The 510(k) number is K183169.
When did Pulse 2.0, Pulse Pro 2.0 receive FDA 510(k) clearance?
Pulse 2.0, Pulse Pro 2.0 received FDA 510(k) clearance on 2018-12-27, under 510(k) number K183169.
Who is the listed applicant for Pulse 2.0, Pulse Pro 2.0?
The FDA 510(k) record lists NormaTec Industries, LP as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Pulse 2.0, Pulse Pro 2.0?
The FDA product code for Pulse 2.0, Pulse Pro 2.0 is IRP.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit NormaTec Industries, LP als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IRP)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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