Normatec Elite
K-Nummer: K240122 · 2024-03-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Normatec Elite?
Normatec Elite is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-21. The listed applicant is NormaTec Industries, LP. The 510(k) number is K240122.
When did Normatec Elite receive FDA 510(k) clearance?
Normatec Elite received FDA 510(k) clearance on 2024-03-21, under 510(k) number K240122.
Who is the listed applicant for Normatec Elite?
The FDA 510(k) record lists NormaTec Industries, LP as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Normatec Elite?
The FDA product code for Normatec Elite is IRP.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit NormaTec Industries, LP als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IRP)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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