Bonebridge
K-Nummer: K183373 · 2019-03-07
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Bonebridge?
Bonebridge is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-07. The listed applicant is Med-El Elektromedizinische Geraete GmbH. The 510(k) number is K183373.
When did Bonebridge receive FDA 510(k) clearance?
Bonebridge received FDA 510(k) clearance on 2019-03-07, under 510(k) number K183373.
Who is the listed applicant for Bonebridge?
The FDA 510(k) record lists Med-El Elektromedizinische Geraete GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Bonebridge?
The FDA product code for Bonebridge is PFO.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Med-El Elektromedizinische Geraete GmbH als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: PFO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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