Entscheidungsdatum2024-04-18
ProduktcodePFO
BeratungsausschussEN
EntscheidungSubstantially Equivalent
Produktübersicht
Cochlear Osia System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cochlear Americas. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-18 under 510(k) number K240155. The device is classified under product code PFO. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
Häufig gestellte Fragen
What is the Cochlear Osia System?
Cochlear Osia System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-18. The listed applicant is Cochlear Americas. The 510(k) number is K240155.
When did Cochlear Osia System receive FDA 510(k) clearance?
Cochlear Osia System received FDA 510(k) clearance on 2024-04-18, under 510(k) number K240155.
Who is the listed applicant for Cochlear Osia System?
The FDA 510(k) record lists Cochlear Americas as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cochlear Osia System?
The FDA product code for Cochlear Osia System is PFO.
Zugehörige klinische Studien
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.