Instrument Case
K-Nummer: K231604 · 2023-08-24
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Instrument Case?
Instrument Case is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-24. The listed applicant is Cochlear Americas. The 510(k) number is K231604.
When did Instrument Case receive FDA 510(k) clearance?
Instrument Case received FDA 510(k) clearance on 2023-08-24, under 510(k) number K231604.
Who is the listed applicant for Instrument Case?
The FDA 510(k) record lists Cochlear Americas as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Instrument Case?
The FDA product code for Instrument Case is KCT.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Cochlear Americas als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KCT)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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