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FDA 510(k)

SteriTite Container System with MediTray Products

K-Nummer: K252854 · 2026-06-03

AntragstellerCase Medical, Inc.
Entscheidungsdatum2026-06-03
ProduktcodeKCT
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

SteriTite Container System with MediTray Products is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Case Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-03 under 510(k) number K252854. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SteriTite Container System with MediTray Products?

SteriTite Container System with MediTray Products is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-03. The listed applicant is Case Medical, Inc.. The 510(k) number is K252854.

When did SteriTite Container System with MediTray Products receive FDA 510(k) clearance?

SteriTite Container System with MediTray Products received FDA 510(k) clearance on 2026-06-03, under 510(k) number K252854.

Who is the listed applicant for SteriTite Container System with MediTray Products?

The FDA 510(k) record lists Case Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SteriTite Container System with MediTray Products?

The FDA product code for SteriTite Container System with MediTray Products is KCT.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Case Medical, Inc. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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