SteriTite Container System with MediTray Products
K-Nummer: K212711 · 2022-04-29
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the SteriTite Container System with MediTray Products?
SteriTite Container System with MediTray Products is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-29. The listed applicant is Case Medical, Inc.. The 510(k) number is K212711.
When did SteriTite Container System with MediTray Products receive FDA 510(k) clearance?
SteriTite Container System with MediTray Products received FDA 510(k) clearance on 2022-04-29, under 510(k) number K212711.
Who is the listed applicant for SteriTite Container System with MediTray Products?
The FDA 510(k) record lists Case Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SteriTite Container System with MediTray Products?
The FDA product code for SteriTite Container System with MediTray Products is KCT.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Case Medical, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KCT)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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