Case Medical SteriTite Reusable Rigid Sterilization Container System with MediTray accessories
K-Nummer: K173259 · 2018-06-13
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Case Medical SteriTite Reusable Rigid Sterilization Container System with MediTray accessories?
Case Medical SteriTite Reusable Rigid Sterilization Container System with MediTray accessories is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-13. The listed applicant is Case Medical, Inc.. The 510(k) number is K173259.
When did Case Medical SteriTite Reusable Rigid Sterilization Container System with MediTray accessories receive FDA 510(k) clearance?
Case Medical SteriTite Reusable Rigid Sterilization Container System with MediTray accessories received FDA 510(k) clearance on 2018-06-13, under 510(k) number K173259.
Who is the listed applicant for Case Medical SteriTite Reusable Rigid Sterilization Container System with MediTray accessories?
The FDA 510(k) record lists Case Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Case Medical SteriTite Reusable Rigid Sterilization Container System with MediTray accessories?
The FDA product code for Case Medical SteriTite Reusable Rigid Sterilization Container System with MediTray accessories is KCT.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Case Medical, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KCT)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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