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FDA 510(k)

CryoVizion System

K-Nummer: K183485 · 2019-08-28

AntragstellerCryos Technologies, Inc.
Entscheidungsdatum2019-08-28
ProduktcodeLDK
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CryoVizion System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cryos Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-08-28 under 510(k) number K183485. The device is classified under product code LDK. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CryoVizion System?

CryoVizion System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-28. The listed applicant is Cryos Technologies, Inc.. The 510(k) number is K183485.

When did CryoVizion System receive FDA 510(k) clearance?

CryoVizion System received FDA 510(k) clearance on 2019-08-28, under 510(k) number K183485.

Who is the listed applicant for CryoVizion System?

The FDA 510(k) record lists Cryos Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CryoVizion System?

The FDA product code for CryoVizion System is LDK.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: LDK)

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K230463NSite Scoliosis Assessment AppNsite, Inc.K232023Momentum SpineMomentum Health, Inc.

Offizielle Quelle

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