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FDA 510(k)

Momentum Spine

K-Nummer: K232023 · 2023-10-04

AntragstellerMomentum Health, Inc.
Entscheidungsdatum2023-10-04
ProduktcodeLDK
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Momentum Spine is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Momentum Health, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-04 under 510(k) number K232023. The device is classified under product code LDK. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Momentum Spine?

Momentum Spine is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-04. The listed applicant is Momentum Health, Inc.. The 510(k) number is K232023.

When did Momentum Spine receive FDA 510(k) clearance?

Momentum Spine received FDA 510(k) clearance on 2023-10-04, under 510(k) number K232023.

Who is the listed applicant for Momentum Spine?

The FDA 510(k) record lists Momentum Health, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Momentum Spine?

The FDA product code for Momentum Spine is LDK.

Zugehörige klinische Studien

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Verwandte Geräte (Code: LDK)

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Offizielle Quelle

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