INnate Cannulated Screw System
K-Nummer: K183603 · 2019-03-12
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the INnate Cannulated Screw System?
INnate Cannulated Screw System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-12. The listed applicant is Exsomed Corporation. The 510(k) number is K183603.
When did INnate Cannulated Screw System receive FDA 510(k) clearance?
INnate Cannulated Screw System received FDA 510(k) clearance on 2019-03-12, under 510(k) number K183603.
Who is the listed applicant for INnate Cannulated Screw System?
The FDA 510(k) record lists Exsomed Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for INnate Cannulated Screw System?
The FDA product code for INnate Cannulated Screw System is HWC. This falls under the Cardiovascular category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Exsomed Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HWC)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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