Rightest Blood Glucose Monitoring System GM700S, Rightest Blood Glucose Monitoring System GM700SB
K-Nummer: K190564 · 2019-06-02
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Rightest Blood Glucose Monitoring System GM700S, Rightest Blood Glucose Monitoring System GM700SB?
Rightest Blood Glucose Monitoring System GM700S, Rightest Blood Glucose Monitoring System GM700SB is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-02. The listed applicant is Bionime Corporation. The 510(k) number is K190564.
When did Rightest Blood Glucose Monitoring System GM700S, Rightest Blood Glucose Monitoring System GM700SB receive FDA 510(k) clearance?
Rightest Blood Glucose Monitoring System GM700S, Rightest Blood Glucose Monitoring System GM700SB received FDA 510(k) clearance on 2019-06-02, under 510(k) number K190564.
Who is the listed applicant for Rightest Blood Glucose Monitoring System GM700S, Rightest Blood Glucose Monitoring System GM700SB?
The FDA 510(k) record lists Bionime Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Rightest Blood Glucose Monitoring System GM700S, Rightest Blood Glucose Monitoring System GM700SB?
The FDA product code for Rightest Blood Glucose Monitoring System GM700S, Rightest Blood Glucose Monitoring System GM700SB is NBW. This falls under the OB/GYN category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Bionime Corporation als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: NBW)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige