Entscheidungsdatum2019-07-26
ProduktcodeFLL
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent
Produktübersicht
Infrared Ear/Forehead Thermometer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Joytech Healthcare Co. , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-26 under 510(k) number K190873. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
Häufig gestellte Fragen
What is the Infrared Ear/Forehead Thermometer?
Infrared Ear/Forehead Thermometer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-26. The listed applicant is Joytech Healthcare Co. , Ltd.. The 510(k) number is K190873.
When did Infrared Ear/Forehead Thermometer receive FDA 510(k) clearance?
Infrared Ear/Forehead Thermometer received FDA 510(k) clearance on 2019-07-26, under 510(k) number K190873.
Who is the listed applicant for Infrared Ear/Forehead Thermometer?
The FDA 510(k) record lists Joytech Healthcare Co. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Infrared Ear/Forehead Thermometer?
The FDA product code for Infrared Ear/Forehead Thermometer is FLL.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Joytech Healthcare Co. , Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FLL)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.