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FDA 510(k)

G210 InviCell Plus with SignipHy pH monitoring

K-Nummer: K191020 · 2020-01-14

AntragstellerCooperSurgical, Inc.
Entscheidungsdatum2020-01-14
ProduktcodePUB
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

G210 InviCell Plus with SignipHy pH monitoring is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is CooperSurgical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-01-14 under 510(k) number K191020. The device is classified under product code PUB. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the G210 InviCell Plus with SignipHy pH monitoring?

G210 InviCell Plus with SignipHy pH monitoring is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-14. The listed applicant is CooperSurgical, Inc.. The 510(k) number is K191020.

When did G210 InviCell Plus with SignipHy pH monitoring receive FDA 510(k) clearance?

G210 InviCell Plus with SignipHy pH monitoring received FDA 510(k) clearance on 2020-01-14, under 510(k) number K191020.

Who is the listed applicant for G210 InviCell Plus with SignipHy pH monitoring?

The FDA 510(k) record lists CooperSurgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for G210 InviCell Plus with SignipHy pH monitoring?

The FDA product code for G210 InviCell Plus with SignipHy pH monitoring is PUB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit CooperSurgical, Inc. als Antragsteller

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