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FDA 510(k)

CARESCAPE B650

K-Nummer: K191149 · 2020-01-21

AntragstellerGE Healthcare Finland Oy
Entscheidungsdatum2020-01-21
ProduktcodeMHX
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CARESCAPE B650 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is GE Healthcare Finland Oy. It received FDA 510(k) clearance on 2020-01-21 under 510(k) number K191149. The device is classified under product code MHX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CARESCAPE B650?

CARESCAPE B650 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-21. The listed applicant is GE Healthcare Finland Oy. The 510(k) number is K191149.

When did CARESCAPE B650 receive FDA 510(k) clearance?

CARESCAPE B650 received FDA 510(k) clearance on 2020-01-21, under 510(k) number K191149.

Who is the listed applicant for CARESCAPE B650?

The FDA 510(k) record lists GE Healthcare Finland Oy as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CARESCAPE B650?

The FDA product code for CARESCAPE B650 is MHX.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit GE Healthcare Finland Oy als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MHX)

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K260656Carescape ONE; Carescape Dock F0; TruSignal ECG MM; TruSignal PRES MM; TruSignal TEMP MM; TruSignal SpO2 MM 1.8M; TruSignal SpO2 MM 3.0MGE Healthcare Finland OyK260343Carescape Canvas 1000; Carescape Canvas Smart DisplayGE Healthcare Finland OyK260579Infinity® Acute Care System (IACS) – VG8.1Draeger Medical Systems, Inc.K251508Telemetry Monitor (iT30, iT50)Edan Instruments, Inc.K253277Monitor B105M; Monitor B125M; Monitor B155M; Monitor B105P; Monitor B125PGe Medical Systems Information Technologies, Inc.K254209Radius VSM and AccessoriesMasimo Corporation

Offizielle Quelle

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