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FDA 510(k)

Stryker CrossFlow Integrated Arthroscopy Pump

K-Nummer: K191259 · 2019-07-12

AntragstellerStryker Corp.
Entscheidungsdatum2019-07-12
ProduktcodeHRX
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Stryker CrossFlow Integrated Arthroscopy Pump is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-12 under 510(k) number K191259. The device is classified under product code HRX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Stryker CrossFlow Integrated Arthroscopy Pump?

Stryker CrossFlow Integrated Arthroscopy Pump is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-12. The listed applicant is Stryker Corp.. The 510(k) number is K191259.

When did Stryker CrossFlow Integrated Arthroscopy Pump receive FDA 510(k) clearance?

Stryker CrossFlow Integrated Arthroscopy Pump received FDA 510(k) clearance on 2019-07-12, under 510(k) number K191259.

Who is the listed applicant for Stryker CrossFlow Integrated Arthroscopy Pump?

The FDA 510(k) record lists Stryker Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stryker CrossFlow Integrated Arthroscopy Pump?

The FDA product code for Stryker CrossFlow Integrated Arthroscopy Pump is HRX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Stryker Corp. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: HRX)

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Offizielle Quelle

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