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FDA 510(k)

PENTAX Medical EPK-i7010 and PENTAX EPK-i5010 Video Processors with GI Family

K-Nummer: K191282 · 2019-11-08

AntragstellerPentax of America, Inc.
Entscheidungsdatum2019-11-08
ProduktcodePEA
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

PENTAX Medical EPK-i7010 and PENTAX EPK-i5010 Video Processors with GI Family is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pentax of America, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-11-08 under 510(k) number K191282. The device is classified under product code PEA. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the PENTAX Medical EPK-i7010 and PENTAX EPK-i5010 Video Processors with GI Family?

PENTAX Medical EPK-i7010 and PENTAX EPK-i5010 Video Processors with GI Family is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-08. The listed applicant is Pentax of America, Inc.. The 510(k) number is K191282.

When did PENTAX Medical EPK-i7010 and PENTAX EPK-i5010 Video Processors with GI Family receive FDA 510(k) clearance?

PENTAX Medical EPK-i7010 and PENTAX EPK-i5010 Video Processors with GI Family received FDA 510(k) clearance on 2019-11-08, under 510(k) number K191282.

Who is the listed applicant for PENTAX Medical EPK-i7010 and PENTAX EPK-i5010 Video Processors with GI Family?

The FDA 510(k) record lists Pentax of America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PENTAX Medical EPK-i7010 and PENTAX EPK-i5010 Video Processors with GI Family?

The FDA product code for PENTAX Medical EPK-i7010 and PENTAX EPK-i5010 Video Processors with GI Family is PEA.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Pentax of America, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: PEA)

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Offizielle Quelle

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