PENTAX Medical Video Processor (EPK-i8020c)
K-Nummer: K251127 · 2025-06-03
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the PENTAX Medical Video Processor (EPK-i8020c)?
PENTAX Medical Video Processor (EPK-i8020c) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-03. The listed applicant is Pentax of America, Inc.. The 510(k) number is K251127.
When did PENTAX Medical Video Processor (EPK-i8020c) receive FDA 510(k) clearance?
PENTAX Medical Video Processor (EPK-i8020c) received FDA 510(k) clearance on 2025-06-03, under 510(k) number K251127.
Who is the listed applicant for PENTAX Medical Video Processor (EPK-i8020c)?
The FDA 510(k) record lists Pentax of America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PENTAX Medical Video Processor (EPK-i8020c)?
The FDA product code for PENTAX Medical Video Processor (EPK-i8020c) is PEA.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Pentax of America, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: PEA)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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