Revolution Peripheral Atherectomy System, Revolution Peripheral Atherectomy Guidewire
K-Nummer: K191419 · 2019-09-12
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Revolution Peripheral Atherectomy System, Revolution Peripheral Atherectomy Guidewire?
Revolution Peripheral Atherectomy System, Revolution Peripheral Atherectomy Guidewire is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-12. The listed applicant is Rex Medical, L.P.. The 510(k) number is K191419.
When did Revolution Peripheral Atherectomy System, Revolution Peripheral Atherectomy Guidewire receive FDA 510(k) clearance?
Revolution Peripheral Atherectomy System, Revolution Peripheral Atherectomy Guidewire received FDA 510(k) clearance on 2019-09-12, under 510(k) number K191419.
Who is the listed applicant for Revolution Peripheral Atherectomy System, Revolution Peripheral Atherectomy Guidewire?
The FDA 510(k) record lists Rex Medical, L.P. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Revolution Peripheral Atherectomy System, Revolution Peripheral Atherectomy Guidewire?
The FDA product code for Revolution Peripheral Atherectomy System, Revolution Peripheral Atherectomy Guidewire is MCW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Rex Medical, L.P. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MCW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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