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FDA 510(k)

EZ-Cover

K-Nummer: K191491 · 2020-06-05

AntragstellerMedxpress.Pro
Entscheidungsdatum2020-06-05
ProduktcodeITX
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

EZ-Cover is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medxpress.Pro. It received FDA 510(k) clearance on 2020-06-05 under 510(k) number K191491. The device is classified under product code ITX. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the EZ-Cover?

EZ-Cover is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-05. The listed applicant is Medxpress.Pro. The 510(k) number is K191491.

When did EZ-Cover receive FDA 510(k) clearance?

EZ-Cover received FDA 510(k) clearance on 2020-06-05, under 510(k) number K191491.

Who is the listed applicant for EZ-Cover?

The FDA 510(k) record lists Medxpress.Pro as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EZ-Cover?

The FDA product code for EZ-Cover is ITX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: ITX)

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Offizielle Quelle

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