faceLITE
K-Nummer: K191629 · 2019-09-12
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the faceLITE?
faceLITE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-12. The listed applicant is Ismart Marketing Svcs, Ltd.. The 510(k) number is K191629.
When did faceLITE receive FDA 510(k) clearance?
faceLITE received FDA 510(k) clearance on 2019-09-12, under 510(k) number K191629.
Who is the listed applicant for faceLITE?
The FDA 510(k) record lists Ismart Marketing Svcs, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for faceLITE?
The FDA product code for faceLITE is OHS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: OHS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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