Compression Therapy Device Model LGT-2200SP
K-Nummer: K191862 · 2019-10-29
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Compression Therapy Device Model LGT-2200SP?
Compression Therapy Device Model LGT-2200SP is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-29. The listed applicant is Guangzhou Longest Science & Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K191862.
When did Compression Therapy Device Model LGT-2200SP receive FDA 510(k) clearance?
Compression Therapy Device Model LGT-2200SP received FDA 510(k) clearance on 2019-10-29, under 510(k) number K191862.
Who is the listed applicant for Compression Therapy Device Model LGT-2200SP?
The FDA 510(k) record lists Guangzhou Longest Science & Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Compression Therapy Device Model LGT-2200SP?
The FDA product code for Compression Therapy Device Model LGT-2200SP is IRP.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Guangzhou Longest Science & Technology Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IRP)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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