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FDA 510(k)

Portable Electro-Stimulation Therapy Device

K-Nummer: K182020 · 2020-09-17

AntragstellerGuangzhou Longest Science & Technology Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2020-09-17
ProduktcodeNGX
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Portable Electro-Stimulation Therapy Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangzhou Longest Science & Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-17 under 510(k) number K182020. The device is classified under product code NGX. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Portable Electro-Stimulation Therapy Device?

Portable Electro-Stimulation Therapy Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-17. The listed applicant is Guangzhou Longest Science & Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K182020.

When did Portable Electro-Stimulation Therapy Device receive FDA 510(k) clearance?

Portable Electro-Stimulation Therapy Device received FDA 510(k) clearance on 2020-09-17, under 510(k) number K182020.

Who is the listed applicant for Portable Electro-Stimulation Therapy Device?

The FDA 510(k) record lists Guangzhou Longest Science & Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Portable Electro-Stimulation Therapy Device?

The FDA product code for Portable Electro-Stimulation Therapy Device is NGX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Guangzhou Longest Science & Technology Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NGX)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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