Portable Electro Stimulation Therapy Device (LGT-2320BE, LGT-2320ME, and LGT-2320SP)
K-Nummer: K252154 · 2025-12-09
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Portable Electro Stimulation Therapy Device (LGT-2320BE, LGT-2320ME, and LGT-2320SP)?
Portable Electro Stimulation Therapy Device (LGT-2320BE, LGT-2320ME, and LGT-2320SP) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-09. The listed applicant is Guangzhou Longest Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K252154.
When did Portable Electro Stimulation Therapy Device (LGT-2320BE, LGT-2320ME, and LGT-2320SP) receive FDA 510(k) clearance?
Portable Electro Stimulation Therapy Device (LGT-2320BE, LGT-2320ME, and LGT-2320SP) received FDA 510(k) clearance on 2025-12-09, under 510(k) number K252154.
Who is the listed applicant for Portable Electro Stimulation Therapy Device (LGT-2320BE, LGT-2320ME, and LGT-2320SP)?
The FDA 510(k) record lists Guangzhou Longest Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Portable Electro Stimulation Therapy Device (LGT-2320BE, LGT-2320ME, and LGT-2320SP)?
The FDA product code for Portable Electro Stimulation Therapy Device (LGT-2320BE, LGT-2320ME, and LGT-2320SP) is NGX.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Guangzhou Longest Medical Technology Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NGX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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