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FDA 510(k)

Compression Therapy Device (LGT-2210DS)

K-Nummer: K250244 · 2025-07-25

AntragstellerGuangzhou Longest Medical Technology Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2025-07-25
ProduktcodeIRP
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Compression Therapy Device (LGT-2210DS) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangzhou Longest Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-25 under 510(k) number K250244. The device is classified under product code IRP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Compression Therapy Device (LGT-2210DS)?

Compression Therapy Device (LGT-2210DS) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-25. The listed applicant is Guangzhou Longest Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K250244.

When did Compression Therapy Device (LGT-2210DS) receive FDA 510(k) clearance?

Compression Therapy Device (LGT-2210DS) received FDA 510(k) clearance on 2025-07-25, under 510(k) number K250244.

Who is the listed applicant for Compression Therapy Device (LGT-2210DS)?

The FDA 510(k) record lists Guangzhou Longest Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Compression Therapy Device (LGT-2210DS)?

The FDA product code for Compression Therapy Device (LGT-2210DS) is IRP.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Guangzhou Longest Medical Technology Co., Ltd. als Antragsteller

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K250242Compression Therapy Device (LGT-2202DVT)K252154Portable Electro Stimulation Therapy Device (LGT-2320BE, LGT-2320ME, and LGT-2320SP)

Verwandte Geräte (Code: IRP)

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Offizielle Quelle

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