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FDA 510(k)

F5 Corpus VS

K-Nummer: K191874 · 2019-10-25

AntragstellerPermobil AB
Entscheidungsdatum2019-10-25
ProduktcodeIPL
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

F5 Corpus VS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Permobil AB. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-25 under 510(k) number K191874. The device is classified under product code IPL. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the F5 Corpus VS?

F5 Corpus VS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-25. The listed applicant is Permobil AB. The 510(k) number is K191874.

When did F5 Corpus VS receive FDA 510(k) clearance?

F5 Corpus VS received FDA 510(k) clearance on 2019-10-25, under 510(k) number K191874.

Who is the listed applicant for F5 Corpus VS?

The FDA 510(k) record lists Permobil AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for F5 Corpus VS?

The FDA product code for F5 Corpus VS is IPL.

Zugehörige klinische Studien

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K190682Explorer Mini

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Offizielle Quelle

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