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FDA 510(k)

OptoWire III

K-Nummer: K191907 · 2020-01-02

AntragstellerOpsens, Inc.
Entscheidungsdatum2020-01-02
ProduktcodeDQX
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

OptoWire III is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Opsens, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-01-02 under 510(k) number K191907. The device is classified under product code DQX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the OptoWire III?

OptoWire III is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-02. The listed applicant is Opsens, Inc.. The 510(k) number is K191907.

When did OptoWire III receive FDA 510(k) clearance?

OptoWire III received FDA 510(k) clearance on 2020-01-02, under 510(k) number K191907.

Who is the listed applicant for OptoWire III?

The FDA 510(k) record lists Opsens, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OptoWire III?

The FDA product code for OptoWire III is DQX.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Opsens, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: DQX)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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