Fever Garde
K-Nummer: K191978 · 2020-12-18
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Fever Garde?
Fever Garde is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-18. The listed applicant is Hubdic Co., Ltd.. The 510(k) number is K191978.
When did Fever Garde receive FDA 510(k) clearance?
Fever Garde received FDA 510(k) clearance on 2020-12-18, under 510(k) number K191978.
Who is the listed applicant for Fever Garde?
The FDA 510(k) record lists Hubdic Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Fever Garde?
The FDA product code for Fever Garde is FLL.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: FLL)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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