Canady Plasma SMART XL-1000 Electrosurgical Generator with Accessories
K-Nummer: K192124 · 2019-11-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Canady Plasma SMART XL-1000 Electrosurgical Generator with Accessories?
Canady Plasma SMART XL-1000 Electrosurgical Generator with Accessories is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-21. The listed applicant is Us Medical Innovations, LLC. The 510(k) number is K192124.
When did Canady Plasma SMART XL-1000 Electrosurgical Generator with Accessories receive FDA 510(k) clearance?
Canady Plasma SMART XL-1000 Electrosurgical Generator with Accessories received FDA 510(k) clearance on 2019-11-21, under 510(k) number K192124.
Who is the listed applicant for Canady Plasma SMART XL-1000 Electrosurgical Generator with Accessories?
The FDA 510(k) record lists Us Medical Innovations, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Canady Plasma SMART XL-1000 Electrosurgical Generator with Accessories?
The FDA product code for Canady Plasma SMART XL-1000 Electrosurgical Generator with Accessories is GEI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Us Medical Innovations, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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